{"error":false,"id":["02510:02510:1970-07-31-制定:16"],"data":{"法律編號":"02510","法律編號:str":"藥事法","版本編號":"02510:1970-07-31-制定","順序":16,"條號":"第十五條","內容":"本法所稱劣藥，係指核准之藥品經檢驗有左列各款情形之一者：\n　　一、所含成分之質、量或強度，與核准不符者。\n　　二、藥品中一部或全部含有汙穢，或已腐化分解而變質者。\n　　三、有明顯變色，或變混濁或發生沈澱、潮解者。\n　　四、主治效能與核准不符者。\n　　五、超過有效期間者。\n　　六、因儲藏過久或儲藏方法不當而變質者。\n　　七、含有不合規定著色劑、防腐劑、香料及賦形劑者。\n　　八、裝入有害物質所製成之容器者。","法條編號":"02510:02510:1970-07-31-制定:16","現行版":"非現行","版本追蹤":"new"},"supported_relations":[],"relations":[]}