{"error":false,"id":["02510:02510:2013-11-26-修正:22"],"data":{"法律編號":"02510","法律編號:str":"藥事法","版本編號":"02510:2013-11-26-修正","順序":22,"條號":"第二十一條","內容":"本法所稱劣藥，係指核准之藥品經稽查或檢驗有左列情形之一者：\n　　一、擅自添加非法定著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及賦形劑者。\n　　二、所含有效成分之質、量或強度，與核准不符者。\n　　三、藥品中一部或全部含有污穢或異物者。\n　　四、有顯明變色、混濁、沈澱、潮解或已腐化分解者。\n　　五、主治效能與核准不符者。\n　　六、超過有效期間或保存期限者。\n　　七、因儲藏過久或儲藏方法不當而變質者。\n　　八、裝入有害物質所製成之容器或使用回收容器者。","法條編號":"02510:02510:2013-11-26-修正:22","立法理由":"一、條次變更。\n　　二、原第七款移列為修正條文第一款，除增列「矯味劑」外，並酌作文字修正。\n　　三、原第一款移列為修正條文第二款，並將首句「所含成分」修正為「所含有效成分」。\n　　四、原第二款首句增列「或異物」三字，移列為修正條文第三款；並將原第二款所定「已腐化分解變質者」納入修正條文第四款。所謂「異物」，為異於修正條文第一款之物品，而另含於藥品中之外物（如注射劑容器內有玻璃碎塊），容於施行細則釋明之。\n　　五、原第三款與原第二款次句合併為修正條文第四款，並酌作文字修正。\n　　六、原第四款移列為第五款。\n　　七、原第五款增列「或保存期限」字樣，並移列為第六款。\n　　八、原第六款移列為第七款。\n　　九、原第八款之末增列「或使用回收容器」字樣。","現行版":"非現行","版本追蹤":"02510:1993-01-18-全文修正"},"supported_relations":[],"relations":[]}