{"error":false,"id":["02510:02510:2026-01-30-修正:25"],"data":{"法律編號":"02510","法律編號:str":"藥事法","版本編號":"02510:2026-01-30-修正","順序":25,"條號":"第二十三條","內容":"本法所稱不良醫療器材，係指醫療器材經稽查或檢驗有左列各款情形之一者：\n　　一、使用時易生危險，或可損傷人體，或使診斷發生錯誤者。\n　　二、含有毒物質或有害物質，致使用時有損人體健康者。\n　　三、超過有效期間或保存期限者。\n　　四、性能或有效成分之質、量或強度，與核准不符者。","法條編號":"02510:02510:2026-01-30-修正:25","立法理由":"一、條次變更。\n　　二、序言所定「檢驗或鑑別」修正為「稽查或檢驗」。\n　　三、醫療器材如注射針、注射筒、外科用縫合線等，均須符合安全保存期限之要求；又如藥用紗布、繃帶等，如性能或有效成分之質、量或強度，亦須與核准相符，故增訂第三款及第四款，以利管理。","現行版":"現行","版本追蹤":"02510:1993-01-18-全文修正"},"supported_relations":[],"relations":[]}